Interessengemeinschaft Das herzkranke Kind e.V. (IDHK)
Do you have notes about the entry
Description of patient organisation
Die Interessengemeinschaft Das herzkranke Kind e.V. (IDHK) wurde 1978 in Essen gegründet und hat das Ziel, herzkranken Kindern und ihren Familien zu helfen. Die Hilfe umfasst das gesundheitliche, erzieherische, berufliche und soziale Wohl der Betroffenen.
Die IDHK e.V. gehört dem im Juli 2014 gegründeten Aktionsbündnis Angeborene Herzfehler an. Das Bündnis setzt sich aus der IDHK e.V., dem Bundesverband Herzkranker Kinder e.V., der Bundesvereinigung JEMAH e.V., Fontanherzen e.V., Herzkind e.V. und der Kinderherzstiftung der Deutschen Herzstiftung e.V. zusammen. Ziel des Bündnisses ist die Verbesserung der Zusammenarbeit der Patientenorganisationen, um Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen mit angeborenem Herzfehler sowie ihren Familien effektiver helfen zu können.
Die IDHK e.V. gehört dem im Juli 2014 gegründeten Aktionsbündnis Angeborene Herzfehler an. Das Bündnis setzt sich aus der IDHK e.V., dem Bundesverband Herzkranker Kinder e.V., der Bundesvereinigung JEMAH e.V., Fontanherzen e.V., Herzkind e.V. und der Kinderherzstiftung der Deutschen Herzstiftung e.V. zusammen. Ziel des Bündnisses ist die Verbesserung der Zusammenarbeit der Patientenorganisationen, um Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen mit angeborenem Herzfehler sowie ihren Familien effektiver helfen zu können.
Care provisions
This support group organisation offers the following
- Regular meetings
- Regional associations / regional representatives
- Newsletter / Association journal
Preview of the represented diseases 2
HEC-Syndrom
Aortenstenose, supravalvuläre
Pulmonalarteriendilatation, idiopathische
Trikuspider subvalvulärer Apparat, Anomalie des
Perikardagenesie, kongenitale, komplette
Herzrhythmusstörung, erworbene
Venenanomalie, kongenitale sytemische
Bikuspide Aortenklappe, familiäre Form
Rechter Doppelausstromventrikel mit subaortalem oder double-committed Ventrikelseptumdefekt und Pulmonalstenose
Mitralklappe mit akzessorischem Gewebe
Mitralöffnung, unbedeckte, kongenitale
Neuhauser-Anomalie
Gerbode-Defekt, kongenitaler
Fehlen der Kopf-Armvene
Kongenitale Katarakt-hypertrophe Kardiomyopathie-mitochondriale Myopathie-Syndrom
Torsade de pointes mit kurzem Kopplungsintervall
Anomalien der Lungenarterie oder des Lungenarterienstammes
Atrioventrikulären Klappe, Anomalie der
Kardiomyopathie, dilatative
Dilatative Kardiomyopathie mit Ataxie
Kammerflimmern, idiopathisches (nicht Brugada-Typ)
Mitochondriale Krankheit mit hypertropher Kardiomyopathie
Laevokardie
Trikuspidalklappe mit akzessorischem Gewebe
Löffler-Endokarditis
Herzklappendysplasie, kongenitale
Aortenisthmusstenose, dominante
Subaortenstenose, fixierte
Familiäre idiopathische rechtsseitige Vorhofdilatation
Supravalvulärer Mitralring, kongenitaler
Kommerell-Divertikel
Aortenbogen, fünfter persistierender
Laubry-Pezzi-Syndrom
Persistenz der linken Vena cava superior mit Verbindung zum dorsalen Bereich des linken Vorhofes
Aortenfehlbildung
Generalisierte kongenitale Lipodystrophie mit Muskeldystrophie
Aortenbogen-Defekte
Kongenitale unkorrigierte Transposition der großen Arterien mit Koarktation
Aortenisthmusstenose, atypische
Seltene hypertrophe Kardiomyopathie
Aortenklappenstenose, kongenitale
Fehlbildung der Koronararterien, kongenitale
Aortenklappenatresie, kongenitale
Vena cava superior, Agenesie der
Zyste, pleuroperikardiale
Herzfehler, konotrunkaler
Heterotaxie
Riesenzell-Myokarditis, idiopathische
Rechter Doppelausstromventrikel mit non-committed subpulmonalem Ventrikelseptumdefekt
Mitralklappenspalt
Shone-Komplex
Vena cava inferior, kongenitale Anomalie der
Aorto-ventrikulärer Tunnel
Kongenitale unkorrigierte Transposition der großen Arterien
Atrioventrikulärer Septumdefekt
Kardiomyopathie, histiozytoide
Seltenes Syndrom mit assoziierter dilatativer Kardiomyopathie
Großen Venen, kongenitale Anomalie der
Mitralklappenprolaps, familiärer
Aortenisthmusstenose
Perikardagenesie, kongenitale, partielle
Fehlen der Pulmonalarterie
Aorto-pulmonale Fenster, kongenitales
Rechter Doppelausstromventrikel mit subpulmonalem Ventrikelseptumdefekt
Rechter Doppelausstromventrikel mit subaortalem Ventrikelseptumdefekt
Mitralklappeninsuffizienz oder -stenose, kongenitale
Mitralklappenagenesie
Hereditäre arrhythmogene Kardiomyopathie
Aortenbogen, zervikaler
Vena cava superior, kongenitale Anomalie der
Vena brachiocephalica, subaortaler Verlauf
Truncus arteriosus communis
Glykogenose durch muskulären Glykogensythasemangel
Trikuspidalklappenfehlbildung, kongenitale
Hypertrophe Kardiomyopathie durch intensives athletisches Training
Kardiomyopathie, restriktive, familiäre Form
Kardiomyopathie, restriktive, nicht-familiäre Form
Multifokale atriale Tachykardie
Herzrhythmusstörung
Lown-Ganong-Levine-Syndrom
Mitralklappenfehlbildung, kongenitale
Dysphagia lusoria
Cor triatriatum sinister
Mikrozephalie - Kardiomyopathie
Pulmonalklappenagenesie-intaktes Ventrikelseptum-persistierender Ductus arteriosus-Syndrom
Ductus arteriosus-Anomalien
Aneurysma oder Dilatation der Aorta ascendens
Herz-Hand-Syndrom, slowenischer Typ
Kongenitale Anomalie der großen Arterien
His-Bündel-Tachykardie
Uhl-Anomalie
Vorhofflimmern, familiäres
Fibroelastose, endokardiale
Aortenklappeninsuffizienz, kongenitale
Rechter Doppelausstromventrikel mit double-committed Ventrikelseptumdefekt
Mitralklappe, gespreizte und/oder reitende
Kardiopathie, univentrikuläre
Aortenbogen, rechter
Koronarsinus, kongenitale Anomalie des
Cor triatriatum dexter
Kardio-fazio-kutanes Syndrom
Hypoplastische Rechtsherzsyndrom
Pulmonalklappenagenesie
Kardiomyopathie, dilatative, familiäre Form
Brugada-Syndrom
Linksventrikuläre Noncompaction-Kardiomyopathie
Kompletter atrioventrikulärer Kanal mit Ventrikelhypoplasie
Periphere Pulmonalstenose
Ektasie des rechten Vorhofohres
Herzblock, kongenitaler
Mitralatresie
Pulmonalarterie, der Aorta entstammend
Glykogenose durch LAMP-2-Mangel
Herzfehlbildung, seltene, kongenitale, nicht-syndromale
Andersen-Tawil-Syndrom
Infantile hypertrophe Kardiomyopathie durch MRPL44-Mangel
Criss-Cross-Herz
Interatriale Kommunikation
Pulmonalarterienhypoplasie
Juxtaposition der Vorhofohren
Koronarsinusstenose
Koronarsinusatresie
Herz-Hand-Syndrom Typ 3
Glykogen-Speicherkrankheit mit hypertropher Kardiomyopathie
Koronarfistel
Dextrokardie
Kardiomyopathie, dilatative - hypergonadotroper Hypogonadismus
Familiäre dilatative Kardiomyopathie mit Reizleitungs-Defekt durch LMNA-Genmutation
Pulmonalarterie, dem offenem Ductus arteriosus entstammend
Kompletter atrioventrikulärer Kanal - Linksherzobstruktion
Aorta ascendens, Anomalie der
Sensorineurale Schwerhörigkeit mit dilatativer Kardiomyopathie
Hereditäre isolierte arrhythmogene Kardiomyopathie
Pulmonalarterie, abnormaler Ursprung
Isolierte kongenitale unkorrigierte Transposition der großen Arterien
Aortenklappendysplasie, kongenitale
Tachykardie, katecholaminerge polymorphe ventrikuläre
Fallot-Tetralogie
Ductus arteriosus, vorzeitiger Verschluss des
Rechtsatriale Isomerie
Rechtsventrikuläre Hypoplasie, isolierte Form
Atriumseptumdefekt mit atrio-ventrikulären Reizleitungsstörungen
Subaortenstenose, diskrete fibromuskuläre
Kardiomyopathie, restriktive, familiäre isolierte
Progressiver sensorineuraler Hörverlust - hypertrophe Kardiomyopathie
Brachydaktylie mit langem Daumen
Seltenes Syndrom mit assoziierter hypertropher Kardiomyopathie
Kardiomyopathie, dilatative, nicht-familiäre Form
Sinus-Valsalva-Aneurysma, kongenitales
Situs ambiguus
Pulmonalatresie mit Ventrikelseptumdefekt
Triatriales Herz
Jervell-Lange-Nielsen-Syndrom
Transposition der großen Arterien
Univentrikuläres Herz mit singulärer atrio-ventrikulärer Klappe
Kompletter atrioventrikulärer Septumdefekt mit Fallot-Tetralogie
Koronararterien, aberranter Verlauf, aortopulmonal
Atriumseptumdefekt, Sekundum-Typ
Eustachische Klappe, persistierende
Vorhofstillstand
Pulmonalatresie mit intaktem Ventrikelseptum
Scimitar-Syndrom
Situs inversus totalis
Hypoplastisches Linksherzsyndrom
Subaortenstenose, diskrete fixierte membranöse
Aortenbogenunterbrechung
Rare atrial defect and interatrial communication
Cirrhotic cardiomyopathy
Univentricular heart
Anomaly of the mitral subvalvular apparatus
Fatal infantile hypertrophic cardiomyopathy due to mitochondrial complex I deficiency
Unclassified cardiomyopathy
Cardiac diverticulum
Tricuspid atresia
Coronary artery intramyocardial course
Ectasia of the left atrial appendage
Right inferior vena cava connecting to left-sided atrium
Cardiomyopathy-cataract-hip spine disease syndrome
Sino-auricular heart block
Congenital pericardium anomaly
X-linked intellectual disability-cardiomegaly-congestive heart failure syndrome
Tricuspid valve agenesis
Valvular pulmonary stenosis
Double-orifice mitral valve
Aorto-left ventricular tunnel
Congenital coronary artery aneurysm
Intramural coronary arterial course
Atrial septal defect, sinus venosus type
Complete atrioventricular septal defect
Congenital stenosis of the inferior vena cava
Double outlet right ventricle
Congenital pulmonary veins atresia or stenosis
Rare cardiac disease
Combined oxidative phosphorylation defect type 17
Diabetic embryopathy
Holt-Oram syndrome
Kidney tubulopathy-dilated cardiomyopathy syndrome
Inherited isolated arrhythmogenic cardiomyopathy, dominant-right variant
Genetic cardiac rhythm disease
Partial atrioventricular septal defect
Double outlet left ventricle
Tunnel subaortic stenosis
Aorto-right ventricular tunnel
Abnormal origin or aberrant course of coronary artery
Coronary ostial stenosis or atresia
Atrial appendage anomaly
Atrial septal defect, coronary sinus type
Azygos continuation of the inferior vena cava
Idiopathic neonatal atrial flutter
Congenital pulmonary veins anomaly
Naxos disease
Familial isolated dilated cardiomyopathy
Familial long QT syndrome
Carvajal syndrome
ATTRV122I amyloidosis
Congenital pulmonary valvar stenosis
Malposition of a coronary ostium
Atrial septal aneurysm
Congenital partial pulmonary venous return anomaly
Rare surgical cardiac disease
Congenital tricuspid stenosis
Parachute tricuspid valve
Familial progressive cardiac conduction defect
Incessant infant ventricular tachycardia
Non-familial hypertrophic cardiomyopathy
Restrictive cardiomyopathy
Subpulmonary stenosis
Romano-Ward syndrome
Congenitally uncorrected transposition of the great arteries with cardiac malformation
Congenital patent ductus arteriosus aneurysm
Abnormal number of coronary ostia
Atrial septal defect, ostium primum type
Inferior vena cava interruption without azygos continuation
Mitochondrial DNA-related cardiomyopathy and hearing loss
Costello syndrome
Tricuspid valve prolapse
Straddling or overriding tricuspid valve
Congenital anomaly of the tricuspid valve chordae
Familial sick sinus syndrome
Heart-hand syndrome type 2
Hypertrophic cardiomyopathy with kidney anomalies due to mitochondrial DNA mutation
Rare cardiomyopathy
Tako-Tsubo cardiomyopathy
Hypoplasia of the mitral valve annulus
Encircling double aortic arch
Interventricular septum aneurysm
Persistent left superior vena cava connecting through coronary sinus to left-sided atrium
Right superior vena cava connecting to left-sided atrium
Tropical endomyocardial fibrosis
Transposition of the great arteries and conotruncal cardiac anomaly
Inherited isolated arrhythmogenic cardiomyopathy, dominant-left variant
Mitochondrial disease with dilated cardiomyopathy
Congenitally corrected transposition of the great arteries
Supravalvular pulmonary stenosis
Timothy syndrome
Congenital pulmonary venous return anomaly
Pulmonary valve agenesis-tetralogy of Fallot-absence of ductus arteriosus syndrome
Familial short QT syndrome
Congenital mitral stenosis
Patent foramen ovale
Congenital total pulmonary venous return anomaly
Heart position anomaly
Cardiomyopathy-hypotonia-lactic acidosis syndrome
LMNA-related cardiocutaneous progeria syndrome
Mesocardia
Sinoatrial node dysfunction and deafness
Ebstein malformation of the tricuspid valve
Rare familial disorder with hypertrophic cardiomyopathy
Inherited isolated arrhythmogenic ventricular dysplasia, biventricular variant
Mitochondrial hypertrophic cardiomyopathy with lactic acidosis due to MTO1 deficiency
6.91720744999999951.492067199999994Interessengemeinschaft Das herzkranke Kind e.V. (IDHK)
Last updated:
23.01.2024